Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vacciner - aktiv immunisering mod sygdom forårsaget af streptococcus pneumoniae serotyper 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f og 23f (herunder sepsis, meningitis, pneumoni, bakteriæmi og akut otitis media) hos spædbørn og børn fra to måneder op til fem år. brug af prevenar bør fastsættes på grundlag af de officielle anbefalinger, der tager højde for den effekt af invasiv sygdom i forskellige aldersgrupper, samt variation af serotype epidemiologi i forskellige geografiske områder.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - finasterid - filmovertrukne tabletter - 5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zoetis animal health aps - clostridium tetani, stamme cn3911, toxoid (inaktiveret), hesteinfluenzavirus a/equine-1/newmarket 77 ha antigener (inaktiveret), hesteinfluenzavirus a/equine-2/borlänge 91 ha antigen (inaktiveret), hesteinfluenzavirus a/equine-2/kentucky 98, haemagglutinin - injektionsvæske, suspension - hest

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zoetis animal health aps - hesteinfluenzavirus a/equine-1/newmarket 77 ha antigener (inaktiveret), hesteinfluenzavirus a/equine-2/borlänge 91 ha antigen (inaktiveret), hesteinfluenzavirus a/equine-2/kentucky 98, haemagglutinin - injektionsvæske, suspension - hest

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiske midler - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pædiatriske patienter med ph+ cml i kronisk fase efter svigt af interferon-alfa terapi, eller i accelereret fase eller blast krise. voksne patienter med ph+ cml i blast krise. fra voksne og pædiatriske patienter med nyligt diagnosticeret philadelphia-kromosom-positiv akut lymfoblastær leukæmi (ph+ all) integreret med kemoterapi. voksne patienter med recidiverende eller refraktær ph+ alle som monoterapi. voksne patienter med myelodysplastiske/myeloproliferative sygdomme (mds/mpd), der er forbundet med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangementer. voksne patienter med avanceret hypereosinophilic syndrom (hes) eller kronisk eosinofil leukæmi (cel) med fip1l1-pdgfra omlejring. virkning af imatinib om resultatet af bone marrow transplantation er ikke fastlagt. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuverende behandling af voksne patienter, der er en væsentlig risiko for tilbagefald efter resektion af kit (cd117)-positiv kernen. patienter, der har en lav eller meget lav risiko for tilbagefald, bør ikke modtage adjuverende behandling. behandlingen af voksne patienter med inoperabel dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og voksne patienter med tilbagevendende og/eller metastatisk dfsp, som ikke er berettiget til kirurgi. i voksne og pædiatriske patienter, effektiviteten af imatinib er baseret på det samlede hæmatologiske og cytogenetisk respons priser og progression-fri overlevelse i cml, på hæmatologiske og cytogenetisk respons priser i ph+ all, mds/mpd, på hæmatologiske svarprocenten i hes/cel og på objektive responsrater i voksne patienter med inoperabel og/eller metastatisk gist og dfsp og på recidiv-fri overlevelse i adjuvans kernen. erfaringerne med imatinib i patienter med mds/mpd, der er forbundet med pdgfr gen re-arrangementer er meget begrænset. der er ingen kontrollerede undersøgelser, der påviser en klinisk fordel eller øget overlevelse for disse sygdomme.

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

agronaturalis ltd. - kaliumhydrogencarbonat - vandopløseligt pulver - 850 g/kg kaliumhydrogencarbonat

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

agronaturalis ltd. - kaliumhydrogencarbonat - vandopløseligt pulver - 850 g/kg kaliumhydrogencarbonat

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

agronaturalis ltd. - kaliumhydrogencarbonat - flydende middel - 4,25 g/l kaliumhydrogencarbonat

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

veto pharma sas - amitraz - bistadestrip - 500 mg - bier

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - zanamivir - inhalationspulver, afdelt - 5 mg